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疫苗接种后抗体水平是保护力金标准

CoronaVac 由北京公司 Sinovac 生产,是世界上使用最广泛的 COVID-19 疫苗,截止目前已使用多达27亿只,其中一半左右提供给中国以外的国家。在中国接种量也达到8亿人以上。然而,coronaVac的有效率却较为低下,主要表现在接种后抗体水平较低,而且随时间推移迅速降低,在诸多学术刊物上有不同规模的此类的对照研究。

nature上有最近的一篇报道,提出这个问题。巴西、智利、印尼这些接种中国灭活疫苗最多的国家,倾向于选择mRNA疫苗或者腺病毒蛋白疫苗作为第三剂注射。

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了解mRNA疫苗

就在辉瑞的新冠疫苗成功消息发布不到一周,Moderna公司的新冠疫苗mRNA-1273研发也宣布获得了成功,并且有效率高达94%!
这是科学史上的巨大成就,要知道疫苗的研发正常是要两年以上的时间,面对威胁全人类的巨大瘟疫,科学界爆发的巨大能力最终可能成为挽救人类的护身符。而且,这也是mRNA疫苗的首次研发成功。莫德纳公司的疫苗相比辉瑞疫苗,存贮条件要求-20°而不是-70°,因此可能更有优势。

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辉瑞的新冠疫苗背后事

2020年11月8日辉瑞公司宣布其研发的新冠病毒疫苗在4万人的三期临床试验中取得了高达90%有效率(FDA要求疫苗有50%有效率即可,流感疫苗有效率为70%)的好消息。

  • Pfizer公司是一家总部位于美国纽约的跨国制药公司,研发总部位于康涅狄格州的格罗顿市。根据收入排名,辉瑞是全球最大的制药公司
  • 此次新冠疫苗为RNA疫苗,是由辉瑞资助的德国BioNTech研发成功,其名字为BNT162新冠疫苗
  • BioNTech的创始人是一对土耳其裔的德国人夫妻科学家,该公司指出他们研发的疫苗副作用小且高效。
  • 辉瑞公司在2020年内将生产4千万只新冠疫苗,而到2021年将可以生产13亿只疫苗,实现人群普遍接种
  • 辉瑞否认有意延迟宣布疫苗成功的消息,因为众所周知的原因,川普竞选失利就是因为新冠疫情越演越烈,而川普一直拒绝封锁国家,宣称要靠药物和疫苗来战胜新冠瘟疫,不惜血本加速疫苗研发,可惜的是截止11月3日大选日没有成功的消息,好消息推迟一周到来。
  • 辉瑞还提出,他们的疫苗研发并未得到政府资助,未参与wrap speed计划,而事实上,美国政府确实向辉瑞预定了1亿只疫苗并支付了13亿美元的费用。
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无论如何,希望covid-19在2021年在全球能被抑制并逐步消散,这场世纪瘟疫带来的灾难实在超乎想象

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